周口肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测结果说没有靶向药可用，是不是就白做了？
- 并非如此。首先，“未发现”本身就是一个重要信息，可以避免盲目使用无效的靶向药。其次，报告还包括免疫治疗（TMB/MSI）和化疗敏感性的评估，这部分可能提供新的治疗方向。全面的信息有助于制定整体治疗策略。
- 我人在周口，你们在周口有合作的采样点吗？
- 我们在全国多个主要城市都有合作的医疗机构或采样点。您可以告知我们您在周口的具体位置，客服人员会协助查询并推荐离您最近、最便捷的合规采样合作方。
- 如果我自费做了，后续治疗中用上报告推荐的药，这些药钱医保能报吗？
- 检测费用和后续的药品费用是分开的。检测自费。后续药物能否报销，取决于该药物是否在医保目录内、以及是否符合当地的医保报销政策，请您咨询周口的医院医保部门或主治医生。
- 这个检测和PET-CT那种影像学检查，哪个更重要？
- 您好，两者作用不同，相辅相成，无法直接比较谁更重要。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”（位置、大小、代谢），用于分期和评估疗效。基因检测是看肿瘤的“内在”（基因变异），用于决定用什么药。医生需要结合“样子”和“内在”两者信息，才能制定最完整的治疗方案。
- 检测费用13040元是在周口采样时就交，还是等报告出来再交？
- 您好，检测费用13040元是自费项目，不支持医保报销。通常在您确认检测并完成预约后，即需支付全款。支付成功后，我们会为您安排后续在周口的采样服务及检测流程。具体的支付方式，预约时客服会详细说明。
用户评价 (6条，均分5.0)
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
检测本身没得说，很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了，或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说，累积下来是不小的负担。当然，服务和质量对得起当前定价，只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力，也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量，努力让精准医疗惠及更多人。
检测很专业，但报告里有些图表和数据，比如信号通路图，对我们普通家属来说太难了，基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下，把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。
机构回复
非常中肯的建议，谢谢您！我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化，力求在保持专业性的同时，让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈！
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
家里有癌症家族史，我比较谨慎。咨询时问了很多问题，包括检测的准确性和局限性，顾问都非常专业、坦诚地解答了，没有回避任何问题，还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息，帮助用户做出知情决策，正是我们努力的方向。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，虽然客服说在正常周期内，但等待过程真的很煎熬，每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度（比如普通、加急、特急），让急需的人有更快的选择，哪怕多付点钱。
机构回复
非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程，并计划细化加急服务等级，以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。
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